超高額薬「エレビジス」保険適用へ 希少疾患向け―中医協
中央社会保険医療協議会(厚生労働相の諮問機関)は14日、全身の筋力が低下する希少疾患向け遺伝子治療薬「エレビジス」について、公的医療保険の適用手続きに入ることを了承した。米国では約5億円で販売され、国内の薬価(公定価格)も最高額が付く見通し。保険適用により患者の自己負担は抑えられるが、医療保険財政を圧迫しそうだ。
エレビジスはスイスの製薬大手ロシュなどが開発した。3~7歳の歩行可能な「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の患者に1回だけ投与。一定の運動機能の改善効果が期待される。
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